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論壇背景：
隨著我國新版GMP和2015版藥典的實施，藥品實驗室質量管理體系與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的標準與要求。制藥企業面臨著新一輪實驗室質量體系提升的挑戰。
為幫助制藥生產企業提高產品質量管理水平，切實加強質量控制實驗室的建設與管理，熟悉監管法規與飛行檢查事項并達成GMP合規管理，由中心舉辦的“2018全國制藥行業實驗室管理與技術論壇”將于2018年1月24-26日在北京召開
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